AneuVysion®
Prenetal Genetik
Prenatal –Postnatal –Preimplantasyon dönemde Kromozom Anomalilerinin genetik tanısında kullanılan bu ürünle özellikle 13., 18., 21., X yada Y kromozomlarındaki anomalilerin saptanması sağlanmıştır. 13., 18., 21., X yada Y kromozomlarda meydana gelen anomalilerin , tüm fetal genetik anomalilerin >%80’inde görüldüğü ve Down sendromu’nun önemli bir gebelik anomalisi olduğu düşünüldüğünde bu ürünün önemi ortaya çıkmaktadır.
anasayfa | firma profili | ürünler | ürünler alt menü | iletişim | diyabet | optimum kan keton | optimum plus | optimum xceed | precision link | precision pcx | entegrasyon | celldyn1800 | celldyn3700 | celldynsapphire | hematoloji | architecti200sr | axymplus | immunotetkik | aeroset | architecht8000 | klinik kimya | laboratuvar otomasyonu | laboratuvar bilgi sistemi | abbottrealtime | aneuvysion | dna microarray | moleküler tanı | pathvysion | urovysion | vysis